天博tb综合体育中华人民共和国国家标准 婴幼儿配方食品和乳粉pdf五金GB/T 5413.3—1997 前 言 本标准等同采用国际乳品联合会标准 IDF 9C：1987《乳粉、乳清粉、酪乳 粉和乳浆粉——脂肪含量的测定——罗兹-哥特里重量分析法（基准法）》。该方 法准确度高，是测定乳、乳粉、婴幼儿配方食品中脂肪含量的基准方法。 本系列标准从实施之日起，代替 GB 5413—1985。 本标准由中国轻工总会提出。 本标准由全国乳品标准化中心归口。 本标准负责起草单位：国家乳制品质量监督检验中心。 本标准参加起草单位：卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、 哈尔滨森永乳品有限公司、雀巢（中国）投资服务有限公司。 本标准主要起草人：王芸、黄敏、张天舒。 中华人民共和国国家标准 婴幼儿配方食品和乳粉 脂肪的测定 Milk powder and formula foods for infant and young children -Determination of fat GB/T 5413.3—1997 1 范围 本标准规定了脂肪测定的基准方法。 本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中脂肪的测定。 2 方法提要 用和石油醚抽提样品的乙醇氨溶液，通过蒸馏或蒸发去除溶剂，测定溶 于醚中的抽提物的质量。 3 试剂 所有试剂，如未注明规格，均指分析纯；所有实验用水，如未注明其他要求， 均指水。 按 5.3 规定的步骤进行空白试验，检验试剂的纯度。按 5.4 的操作准备一空 的脂肪收集瓶用来校正环境的影响。试剂残余物含量不得大于 0.5 mg （见8.1）。 如果全部试剂空白残余物大于 0.5mg，则分别蒸馏 100mL 和石油醚，测 定溶剂残余物的含量。用空的控制瓶测得的量和每种溶剂的残余物的含量都不应 超过 0.5mg。 更换不合格的试剂，或对试剂进行提纯。 3．1 淀粉酶。 3．2 氨溶液：质量分数约 25%，ρ20 约 910g/L。 国家技术监督局国家技术监督局 1997—05—281997—05—28 批准 批准 1998—09—011998—09—01 实施 实施 GB/T 5413.3—1997 注：如果买不到此浓度的氨溶液，可使用已知的、更大浓度的氨溶液（见 5.5.2）。 3．3 乙醇或由甲醇变性的乙醇：体积分数至少为 94%（见 8.5）。 3．4 刚果红溶液：1g 刚果红溶于水中，稀释至 100mL。 注：可选择性地使用。刚果红溶液可使溶剂和水相界面清晰（见 5.5.4），也可使用其 他能使水相染色而不影响测定结果的溶液。 3．5 ：不含过氧化物（见 8.3），不含抗氧化剂，或抗氧化剂含量不大于 2mg/kg，并满足空白试验的要求（见第 3 章、8.1 和 8.4）。 3．6 石油醚：沸程 30～60℃。 3．7 混合溶剂：等体积混合（3.5）和石油醚（3.6），使用前制备。 4 仪器 由于测定中使用了挥发性可燃溶剂，所有电器的使用均应按照这些溶剂使用 的有关规定进行。 常用实验室仪器及： 4．1 分析天平。 4．2 离心机：可安放抽脂瓶或管（4.6），转速为 500～600r/min，可在抽脂瓶 外端产生 80～90g 的重力场。 注：可选择性使用。 4．3 蒸馏器或蒸发器：可在不超过100℃情况下，蒸馏除掉脂肪收集瓶中的溶 剂和乙醇，或蒸发除掉烧杯或平皿中的溶剂和乙醇（见 5.5.10，5.5.14）。 4．4 烘箱：电热的，通风口完全打开，工作区域温度可控制在 102℃±2℃。 配有适当的温度计。 4．5 水浴：温度可控制在 65℃±5℃。 4．6 毛氏抽脂瓶：抽脂瓶（或管，见注）应带有适当的优质软木塞或其他不影 响溶剂使用的瓶塞（如硅胶或聚四氟乙烯）。软木塞应先浸于中（3.5），后 放入 60 或 60℃以上的水中保持至少 15min，然后在水中冷却，使用时木塞已饱 和。不用时要一直浸泡在水中，浸泡用水每天更换一次。 注：也可使用带虹吸管或洗瓶的抽脂管（或烧瓶），但操作步骤有所不同，见附录 A 中 规定。接头的内部长支管下端可成勺状。 4．7 支架：放置抽脂瓶（或管）。 4．8 洗瓶：适合装混合溶剂（3.7）。不能使用塑料洗瓶。 4．9 脂肪收集瓶：例如：容量为 125～250mL 可加热烧瓶（平底烧瓶），250mL 锥形瓶或金属皿。若使用金属皿，最好为不锈钢、平底、有溢流口的，直径为 80～100mm，高约 50mm。 4．10 沸石：无脂肪、无气孔的瓷片或碳化硅或玻璃珠（用金属皿的情况下）。 4．11 量筒：5mL 和 25mL。 4．12 吸量管：带刻度的，10mL。 4．13 金属夹钳：用于夹烧瓶、烧杯或皿。 4．14 毛氏抽脂瓶摇混器：可夹放毛氏抽脂瓶，摆动频率为 100±10 次/min。 5 操作步骤 5．1 样品的制备 反复转动样品溶器，使样品充分混合 （必要时，将实验样品全部移入大的密 闭容器中之后，再进行此操作）。 5．2 样品部分 轻轻搅拌或转动样品容器，以便混合实验样品（5.1），立即取样，直接放在 国家技术监督局 1997—05—28 批准 1998—09—01 实施 GB/T 5413.3—1997 抽脂瓶（4.6）或其他容器中，精确至 1mg，取样量如下： a) 高脂乳粉、全脂乳粉、全脂加糖乳粉和配方乳粉：约 1g。 b) 部分脱脂乳粉：约 1.5g。 c) 脱脂乳粉：约 1.5g。 d) 乳清粉：约 1.5g。 e) 酪乳粉：约 1.5g。 f) 含乳婴儿谷物（配方）食品：约 1.5g。 5．3 空白试验 空白试验与样品检验同时进行，使用相同步骤和相同试剂，但用 100mL 水（见 8.2）代替已稀释的样品（5.5.1）。 5．4 脂肪收集瓶的准备 于干燥的收集瓶（4.9）中加入几粒沸石（4.10），放入烘箱（4.4）中干燥 1h。使收集瓶冷却（防尘）至天平室的温度（玻璃收集瓶至少需要 1h，金属皿 至少 0.5h）。 注 1 在去除溶剂过程中，特别是使用玻璃收集瓶时，沸石可以使沸腾均匀。用金属皿时， 也可选择地使用沸石。 2 收集瓶不可放入干燥器中，避免冷却不充分或冷却时间过长。 用夹钳（4.13）（为避免温度的变化）将收集瓶放到天平上称量，精确至 0.1mg。 5．5 测定 5．5．1 样品处理 5．5．1．1 不含淀粉样品 加入 10mL 65℃±5℃的水，将试样洗入抽脂瓶的小球中，充分混合，直到 样品完全分散，放入流动水中冷却。 5．5．1．2 含淀粉样品 将样品放入毛氏抽脂瓶中，加入约 0.1g 的淀粉酶和一小磁性搅拌棒，混合 均匀后，加入 8～10mL45℃的蒸馏水，注意液面不要太高。 盖上瓶塞于搅拌状态下，置 65℃水浴中 2h，每隔 10min 摇混一次。检验淀 粉是否水解完全：加入两滴约 0.1mol/L 的碘溶液，无蓝色出现，水解完全，否 则将抽脂瓶重新置于水浴中，直至无蓝色产生。 冷却毛氏抽脂瓶。 5．5．2 加入 2mL 氨溶液（3.2）或同体积的浓氨溶液（见 3.2 注），在小球中 与已溶解的样品充分混合。加入氨水后，应马上进行下一步骤。 5．5．3 将抽脂瓶放入 65℃±5℃的水浴（4.5）中，加热 15～20min，时而振 荡一次，取出，冷却至室温。含淀粉样品不需水浴，静止30s后即可进行下面的 步骤。 5．5．4 加入 10mL 乙醇（3.3），轻轻地使内容物在小球和柱体间来回流动，和 缓但彻底地进行混合，避免液体太接近瓶颈。如果需要，可加入2滴刚果红溶液 （3.4）。 5．5．5 加入 25mL （3.5），塞上被水饱和的软木塞（见 4.6），或用水浸 湿的其他瓶塞，将抽脂瓶保持在水平位置，小球的延伸部分朝上夹到摇混器上， 按约 100次/min振荡烧瓶 1min，不要过度（避免形成持久乳化液）。在此期间， 使液体由大球冲入小球。 国家技术监督局 1997—05—28 批准 1998—09—01 实施 GB/T 5413.3—1997 必要时将抽脂瓶放在流水中冷却，然后小心地打开塞子，用少量的混合溶剂 （3.7）冲洗塞子和瓶颈[冲洗时使用洗瓶（4.8）]，使冲洗液流入抽脂瓶或已准 备好的脂肪收集瓶中（见 5.4）。 5．5．6 加入 25mL 石油醚（3.6），塞上重新润湿的塞子（浸入水中），接 5.5.5 所述，轻轻振荡 30s。 5．5．7 将加塞的抽脂瓶放入离心机（4.2）中，在500～600r/min 下离心1～ 5min。如果没有离心机，则将抽脂瓶放到支架上（4.7），静止至少 30min，直到 上层液澄清，并明显与水相分离。必要时，放在流水中冷却抽脂瓶。 5．5．8 小心地打开软木塞或瓶塞，用少量的混合溶剂冲洗塞子和瓶颈内壁， 使冲洗流入抽脂瓶或脂肪收集瓶中。 如果两相界面低于小球与瓶身相接处，则沿瓶壁边缘慢慢地加入水，使液面 高于小球和瓶身相接处（见图 1），以便于倾倒。 5．5．9 持抽脂瓶的小球部，小心地将上层液尽可能地倒入已准备好的含有沸 石的脂肪收集瓶中（也可选用金属皿），避免倒出水层（见图 2）。 图 1 倾倒醚层前 图 2 倾倒醚层后 （5.5.8，5.5.12，5.5.13） （5.5.9，5.5.12，5.5.13） 5．5．10 用少量混合液溶剂冲洗瓶颈外部，冲洗液收集在脂肪收集瓶中。要小 心操作，以防溶剂溅到抽脂瓶的外面。 最好接 5.5.14 所述，采用蒸馏或蒸发的方法，去除脂肪收集瓶中的溶剂或 部分溶剂。 5．5．11 向抽脂瓶中加入 5mL 乙醇（3.3），用乙醇冲洗瓶颈内壁，按 5.5.4 所述进行混合。 5．5．12 重复 5.5.5～5.5.10 操作，进行第二次抽提，但只用15mL （3.5） 和 1mL 石油醚（3.6），用混合溶剂（3.7）冲洗瓶颈内壁。 5．5．13 重复 5.5.5～5.5.9操作，进行第三次抽提，但只用15mL（3.5） 和 1mL 石油醚（3.6），用混合溶剂（3.7）冲洗瓶颈内壁。 注：如果产品中脂肪的质量分数低于 5%，可省略第三次抽提。 5．5．14 采用蒸馏的方法除去收集瓶中的溶剂（包括乙醇），对烧杯或皿可用 蒸发（4.3 来除掉溶剂。蒸馏前用少量混合溶剂（3.7）冲洗瓶颈内部。 5．5．15 将脂肪收集瓶放入102℃±2℃的烘箱（4.4）中加热 1h，取出收集瓶， 冷却至天平室的温度（不要放入干燥器中，但要防尘，玻璃容器冷却至少 1h， 金属容器冷却至少 0.5h）。称量，精确至 0.1mg。称量前不要擦收集瓶。用夹钳 将收集瓶放到天平上（避免温度变化）。 5．5．16 重复 5.5.15 操作，直到脂肪收集瓶两次连续称量不超过 0.5mg，记 国家技术监督局 1997—05—28 批准 1998—09—01 实施 GB/T 5413.3—1997 录收集瓶和抽提物的最低质量。 5．5．17 为验证抽提物是否全部溶解，向脂肪收集瓶中加入 25mL 石油醚，微 热天博·体育登录入口，振摇，直到脂肪全部溶解。 如果抽提物全部溶于石油醚中，则含抽提物的收集瓶的最终质量（mqb 5.5.16）和最初质量（见 5.4）之差，即为脂肪含量。 5．5．18 若抽提物未全部溶于石油醚中，或怀疑抽提物是否全部为脂肪，则用 热的石油醚洗提。允许数量物的不溶物质沉淀。小心地倒出石油醚，不要倒出任 何不溶物， 重复此操作 3 次以上，再用石油醚冲洗收集瓶口的内部。 最后，用混合溶剂冲洗收集瓶口的外部，避免溶液溅到瓶的外壁。将脂肪收 集瓶放入 102℃±2℃的烘箱（4.4）中，加热 1h天博·体育登录入口，按5.5.15和5.5.16所述去除 石油醚，冷却，称量。 取 5.5.16 中测得的质量和 5.5.18 测得的质量之差作为脂肪的质量。 注：选择带有虹吸管或洗瓶附件的抽脂管时（见 4.6 注），步骤如附录 A（标准的附录） 所述。 6 分析结果的表述 ( m )m ( m )m − − − 1 2 3 4 样品中脂肪含量（g/100g） ×100 ………………（1） m 0 式中：m ——样品的质量（5.2），g； 0 m1——5.5.16 中测得的脂肪收集瓶和抽提物的质量，g； m ——脂肪收集瓶的质量（5.4），或在有不溶物存在下，5.5.18 中测得 2 的脂肪收集瓶和不溶物的质量，g； m ——空白试验（5.3）中，脂肪收集瓶和5.5.16中测得的抽提物的质 3 量，g； m4——空白试验（5.3）中脂肪收集瓶 （见 5.4）的质量，或在有不溶物 存在时，5.5.18 中测得的脂肪收集瓶和不溶物的质量，g。 报告质量分数结果精确至 0.01%。 7 允许差 7．1 重复性 在短时间间隔内，由同一分析人员对同一样品所做的两次单独试验的结果之 差，应不超过下列值： ——高脂乳粉、全脂乳粉、全脂加糖乳粉和配方乳粉 0.2g 脂肪/100g 样品 ——部分脱脂乳粉、酪乳粉 0.15g 脂肪/100g 样品 ——脱脂乳粉 0.1g 脂肪/100g 样品 ——乳清粉 0.1g 脂肪/100g 样品 ——含乳婴儿谷物（配方）食品 0.2g 脂肪/100g 样品 7．2 重现性 由不同实验室的两个分析人员对同一样品所做的两次独立试验结果之差，应 不超过下列值： ——高脂乳粉、全脂乳粉、全脂加糖乳粉和配方乳粉 0.3g 脂肪/100g 样品 ——部分脱脂乳粉、酪乳粉 0.25g 脂肪/100g 样品 ——脱脂乳粉 0.2g 脂肪/100g 样品 ——乳清粉 0.2g 脂肪/100g 样品 ——含乳婴儿谷物（配方）食品 0.45g 脂肪/100g 样品 国家技术监督局 1997—05—28 批准 1998—09—01 实施 GB/T 5413.3—1997 8 实验过程注意事项 8．1 空白试验检验试剂 在进行空白试验时，使用一个质量控制瓶，以消除环境及温度对检验结果的 影响。 在极其偶然的情况下，溶剂中可能会有易溶于脂肪的挥发性物质，此时应对 所有试剂做空白试验。进行空白试验时在脂肪收集瓶中放入 1g 新鲜的无水奶油。 必要时，于每 100mL 溶剂中加入 1g 无水奶油后重新蒸馏，重新蒸馏后必须尽快 使用。 8．2 空白试验与样品测定同时进行 对于存在非挥发性物质的试剂可用与样品测定同时进行的空白试验值进行 校正。抽脂瓶与天平室之间的温差可对抽提物的质量产生影响（5.5.16 和 5.4 或 5.5.18）。在理想的条件下（试剂空白值低，天平室温度相同，脂肪收集瓶充 分冷却），该值通常小于 0.5mg。在常规测定中，可忽略不计。若此值稍高（± 2.5mg），一般也可忽略不计，校正之后，结果仍是准确的。但当校正值大于 2.5mg 时，检验报告中应予以说明。 如果空白试验值经常超过 0.5mg，且近期没有对试剂进行检验，则应马上对 试剂进行检验，更换或提纯任何不纯的试剂（第 3 章和 8.1）。 8．3 中过氧化物的检验 取一只具玻璃小量筒，用冲洗，然后加入 10mL ，再加入 1mL 新制 备的 100g/L 的碘化钾溶剂，振荡，静止 1min，两相中均不得有。 也可使用其他适当的方法检验过氧化物。 在不加抗氧化剂的情况下，为长久保证中无过氧化物，使用前三天按下 法处理： 将锌箔削成长条，长度至少为瓶的一半，每升用 80cm2 锌箔。 使用前，将锌片完全浸入每升中含有10g五水硫酸铜和2mL 质量分数为 98% 的浓硫酸溶液中 1min，用水轻轻彻底地冲洗锌片，将湿的镀铜锌片放入瓶 中即可。也可以使用其他方法，但不得影响检测结果。 8．4 中含抗氧化剂的情况 如果每1kg中约含1mg 抗氧化剂，不影响使用。如中含有较高的抗 氧化剂，例如：每千克中含有7mg 抗氧化剂，此种醚仅用于常规测定，并且空白 试验与样品测定要同时进行，以校正抗氧化剂残留物引起的系统误差。若用于基 准法测定，使用前应重新蒸馏。 8．5 乙醇 非甲醇变性乙醇只要不影响测定结果也可以使用。 国家技术监督局 1997—05—28 批准 1998—09—01 实施 GB/T 5413.3—1997 附 录 A （标准的附录） 使用带虹吸管或洗瓶的抽脂管的操作步骤 若使用带虹吸管或洗瓶的抽脂管（见 4.6 注），步骤如下所述。 A1 步骤 A1.1 样品的制备：见 5.1。 A1.2 样品部分 处理过程如 5.2 所述，但要使用抽脂管（4.6）。 样品应尽快全部称入抽脂管底部。 A1.3 空白试验：见 5.3 和 8.2。 A1.4 脂肪收集瓶的准备：见 5.4。 A1.5 测定 A1.5.1 样品处理 A1.5.1.1 向样品中加入 10mL65℃±5℃的水，将样品全部洗入抽脂管的底部， 彻底混合。接 A1.5.2 步骤。 A1.5.1.2 见 5.5.1.2。 A1.5.2 加入 2mL 氨溶液（3.2）或同体积的氨溶液（3.2 注），与管底部已稀释 的样品彻底混合。加入氨水后，应立即进行下步操作。 A1.5.3 将抽脂管放入65℃±5℃的水浴（4.5）中，加热 15～20min，偶尔振荡 样品管，然后冷却至室温。 A1.5.4 加入 10mL 乙醇（3.3），在管底部轻轻彻底地混合，必要时加入 2 滴刚 果红溶液（3.4）。 A1.5.5 加入 25mL （3.5），加软木塞（已被水饱和），或用水浸湿的其他瓶 塞，上下反转 1min，不要过度（避免形成持久性乳化液）。必要时，将管子放入 流动的水中冷却，然后小心地打开软木塞，用少量的混合溶剂 （3.7）（使用洗瓶） （4.8）冲洗塞子和管颈，使冲洗液流入管中。 A1.5.6 加入 25mL 石油醚（3.6），加塞（塞子重新用水润湿），按 A1.5.4 所述 轻轻振荡 30s。 A1.5.7 将加塞的管子放入离心机中，在 500～600r/min下（3.2）离心 1～5min。 如果没有离心机，则将管子放到支架（4.7）上，至少静止 30min，直到上层液 澄清，并明显地与水相分离，必要时，将管子放入流水中冷却。 A1.5.8 小心地打开软木塞，用少量混合溶剂洗塞子和管颈，使冲洗液流入管中。 A1.5.9 将虹吸管或洗瓶接头插入管中，向下压长支管，直到距两相界面的上方 国家技术监督局 1997—05—28 批准 1998—09—01 实施 GB/T 5413.3—1997 4mm 处，内部长支管应与管轴平行。 小心地将上层液移入含有

　　2、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。

　　3、成为VIP后天博·体育登录入口，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。

　　4、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

　　2022陕煤集团榆林化学限责任公司招聘596人上岸笔试历年难、易错点考题附带参考答案与详解.docx

　　原创力文档创建于2008年，本站为文档C2C交易模式，即用户上传的文档直接分享给其他用户（可下载、阅读），本站只是中间服务平台，本站所有文档下载所得的收益归上传人所有。原创力文档是网络服务平台方，若您的权利被侵害，请发链接和相关诉求至 电线) ，上传者